溶液は薬物合成に必要なホルモンで処理する必要があります
遺伝子組み換え成長促進ホルモンは、管状骨の骨板に作用して骨の成長を刺激します。コンドロイチン硫酸とコラーゲンの合成を活性化し、ヒドロキシプロリンの排泄を増加させ、体重増加を助けます。タンパク質代謝を調節する：細胞へのアミノ酸輸送とタンパク質合成を刺激します。筋肉細胞、肝細胞、胸腺、甲状腺、副腎、生殖腺の数とサイズを増やします。脂肪を動員する：コレステロール濃度を減らし、脂肪組織を増やし、減らします。体内に+、+、リン、および水分を保持し（排泄を防ぎます）、同化作用（アミノ酸の細胞内への輸送およびタンパク質合成を刺激）、高血糖作用（インスリン放出を阻害）を持っています。腎臓による2+の排泄の増加は、胃腸管での吸収の増加によって補われます。治療効果の持続時間は13〜49時間です。 内因性欠乏症（下垂体性小人症）の子供のための代替療法 以下の疾患の症候性治療における適応ホルモンの使用に関する文献報告があります（適応症は承認されていません）：AIDS患者、骨粗しょう症、悪液質または体重減少。禁忌：過敏症、脳腫瘍、あらゆる部分の悪性腫瘍（成長を加速させ、効果的な抗癌治療後に治療される可能性があります）、緊急事態（心臓、腹部手術後の状態、急性呼吸不全を含む）。
、成長ホルモンの不十分な内因性分泌のために、成長は遅いです-13。 /週または0.6週。効果がない場合は、用量を21に増やす。 M /週または0.8週もの高さ。毎週の投与量は3-6注射（42または0.2）に分割する必要があります。夜に注射する必要があります。性腺機能低下症（ターナー症候群）患者の成長不足。 /週または0.6-0.7、週。治療の2年目に、投与量を25に増やすことができます。 /週または0.8-1週。薬物の週用量は2.6の7回の単回注射に分割する必要があります。または0.11-0.1。

場合によっては、ターナー症候群の患者を治療するとき、治療の最初の年に線量を増やす必要があるかもしれません。患者が成人の高さまたは管状骨の骨閉鎖に到達すると、治療は中止されます。ソリューションを準備するには、提供されているソリューションを使用します。注射は厳密に必要量の薬剤を採取し、残りの液は捨てた。溶媒を加えた後は、振らないように注意し、内容物が完全に溶解するまでバイアルを回転させます。結果のソリューションは明確でなければなりません。溶液が濁っていたり、溶解していない薬物粒子が含まれている場合は、注射に使用しないでください。
投与量の選択は、有効性、副作用、および血清中のインスリン様成長因子の濃度に依存します。高齢患者は少量を処方する必要があります。 少数の患者では、抗抗体の形成がその有効性を低下させる可能性があります。 無機リン酸塩、副甲状腺ホルモン、アルカリホスファターゼ活性が血中で増加します。
1つの過剰摂取低血糖、次に高血糖、そしてまれに糖尿病。 長期の過剰服用先端巨大症および/または巨人症、甲状腺機能低下症、血清コルチゾールの減少。
成長プロセスに対する成長ホルモンの刺激効果を減らします（プレドニゾロンによって計算され、体表面積1平方メートルあたりの最大用量は11〜16 mgです）。特別な指示により、大腸菌調製物およびタンパク質に対する抗体が形成される場合があります。患者が治療に反応しない場合は、成長ホルモン抗体の力価に関する研究を行う必要があります。頭蓋内損傷による成長ホルモン欠乏症の患者は、基礎疾患の進行または再発を定期的にチェックする必要があります。注射部位の皮下脂肪の萎縮を避けるため、毎回注射部位を変える必要があります。治療中に発生する可能性のある甲状腺機能低下症の発生は、成長を促進する効果（甲状腺機能の制御）を達成するために与えることにより是正されるべきです。 体が成長因子を合成することができないか、成長ホルモン受容体（成長ホルモンの作用の下で形成される）を欠き、成長を遅らせる場合、薬は無効です。成長ホルモン分泌不全の治療はできるだけ早く開始し、思春期まで、および/または骨成長ゾーンが閉鎖されるか、または望ましい結果が得られるまで継続する必要があります。治療中に糖尿病を患っている患者は、厳格な医学的監督（血液および尿中のグルコースの管理）を受けるべきであり、血糖降下療法の修正が必要です。 治療前および治療中に、激しいまたは繰り返し起こる頭痛、視覚障害、吐き気、嘔吐が発生した場合は、眼底を検査して（眼底検査）、視神経浮腫と関連する頭蓋内圧亢進症を特定することをお勧めします。この場合、治療を中止する必要があります。
腎機能が51％以上低下すると、この薬剤は慢性腎不全に使用できます。治療期間中、慢性腎不全は保守的に治療する必要があります。腎臓移植後、薬は中止されるべきです。患者さんでは、腎性骨異栄養症を発症する可能性があります。大腿骨頭壊死を伴う（内分泌病変または異常増殖の患者でより一般的）。
腎尿細管頭部の骨溶解は、成長ホルモン欠乏症を含む内分泌疾患の患者でより一般的です。治療の過程で、ラインは注意深い監視を必要とすることがわかりました。 一部の剤形は、防腐剤として、新生児に有毒なベンジルアルコールを含んでいます。
薬物の有効成分の説明を含む所定の科学情報を要約します。このウェブサイトに含まれる情報は、提供された薬を使用するかどうかの独立した決定をするために使用されるべきではなく、医師との直接の面談に取って代わるべきではありません。 溶液は薬物合成に必要なホルモンで処理する必要があります

遺伝子組み換え成長促進ホルモンは、管状骨の骨板に作用して骨の成長を刺激します。コンドロイチン硫酸とコラーゲンの合成を活性化し、ヒドロキシプロリンの排泄を増加させ、体重増加を助けます。タンパク質代謝を調節する：細胞へのアミノ酸輸送とタンパク質合成を刺激します。筋肉細胞、肝細胞、胸腺、甲状腺、副腎、生殖腺の数とサイズを増やします。脂肪を動員する：コレステロール濃度を減らし、脂肪組織を増やし、減らします。体内に+、+、リン、および水分を保持し（排泄を防ぎます）、同化作用（アミノ酸の細胞内への輸送およびタンパク質合成を刺激）、高血糖作用（インスリン放出を阻害）を持っています。腎臓による2+の排泄の増加は、胃腸管での吸収の増加によって補われます。治療効果の持続時間は13〜49時間です。

内因性欠乏症（下垂体性小人症）の子供のための代替療法 以下の疾患の症候性治療における適応ホルモンの使用に関する文献報告があります（適応症は承認されていません）：AIDS患者、骨粗しょう症、悪液質または体重減少。禁忌：過敏症、脳腫瘍、あらゆる部分の悪性腫瘍（成長を加速させ、効果的な抗癌治療後に治療される可能性があります）、緊急事態（心臓、腹部手術後の状態、急性呼吸不全を含む）。 、成長ホルモンの不十分な内因性分泌のために、成長は遅いです-13。 /週または0.6週。効果がない場合は、用量を21に増やす。 M /週または0.8週もの高さ。毎週の投与量は3-6注射（42または0.2）に分割する必要があります。夜に注射する必要があります。性腺機能低下症（ターナー症候群）患者の成長不足。 /週または0.6-0.7、週。治療の2年目に、投与量を25に増やすことができます。 /週または0.8-1週。薬物の週用量は2.6の7回の単回注射に分割する必要があります。または0.11-0.1。 場合によっては、ターナー症候群の患者を治療するとき、治療の最初の年に線量を増やす必要があるかもしれません。患者が成人の高さまたは管状骨の骨閉鎖に到達すると、治療は中止されます。ソリューションを準備するには、提供されているソリューションを使用します。注射は厳密に必要量の薬剤を採取し、残りの液は捨てた。溶媒を加えた後は、振らないように注意し、内容物が完全に溶解するまでバイアルを回転させます。結果のソリューションは明確でなければなりません。溶液が濁っていたり、溶解していない薬物粒子が含まれている場合は、注射に使用しないでください。
投与量の選択は、有効性、副作用、および血清中のインスリン様成長因子の濃度に依存します。高齢患者は少量を処方する必要があります。
少数の患者では、抗抗体の形成がその有効性を低下させる可能性があります。

無機リン酸塩、副甲状腺ホルモン、アルカリホスファターゼ活性が血中で増加します。

1つの過剰摂取低血糖、次に高血糖、そしてまれに糖尿病。 長期の過剰服用先端巨大症および/または巨人症、甲状腺機能低下症、血清コルチゾールの減少。
成長プロセスに対する成長ホルモンの刺激効果を減らします（プレドニゾロンによって計算され、体表面積1平方メートルあたりの最大用量は11〜16 mgです）。特別な指示により、大腸菌調製物およびタンパク質に対する抗体が形成される場合があります。患者が治療に反応しない場合は、成長ホルモン抗体の力価に関する研究を行う必要があります。頭蓋内損傷による成長ホルモン欠乏症の患者は、基礎疾患の進行または再発を定期的にチェックする必要があります。注射部位の皮下脂肪の萎縮を避けるため、毎回注射部位を変える必要があります。治療中に発生する可能性のある甲状腺機能低下症の発生は、成長を促進する効果（甲状腺機能の制御）を達成するために与えることにより是正されるべきです。
体が成長因子を合成することができないか、成長ホルモン受容体（成長ホルモンの作用の下で形成される）を欠き、成長を遅らせる場合、薬は無効です。成長ホルモン分泌不全の治療はできるだけ早く開始し、思春期まで、および/または骨成長ゾーンが閉鎖されるか、または望ましい結果が得られるまで継続する必要があります。治療中に糖尿病を患っている患者は、厳格な医学的監督（血液および尿中のグルコースの管理）を受けるべきであり、血糖降下療法の修正が必要です。

治療前および治療中に、激しいまたは繰り返し起こる頭痛、視覚障害、吐き気、嘔吐が発生した場合は、眼底を検査して（眼底検査）、視神経浮腫および関連する頭蓋内圧亢進症を特定することをお勧めします。この場合、治療を中止する必要があります。 腎機能が51％以上低下すると、この薬剤は慢性腎不全に使用できます。治療期間中、慢性腎不全は保守的に治療する必要があります。腎臓移植後は薬剤を中止する必要があります。患者さんでは、腎性骨異栄養症を発症する可能性があります。大腿骨頭壊死を伴う（内分泌病変または異常増殖の患者でより一般的）。 腎尿細管頭部の骨溶解は、成長ホルモン欠乏症を含む内分泌疾患の患者でより一般的です。治療の過程で、ラインは注意深い監視を必要とすることがわかりました。

一部の剤形は、防腐剤として、新生児に有毒なベンジルアルコールを含んでいます。 薬物の有効成分の説明を含む所定の科学情報を要約します。このウェブサイトに含まれる情報は、提供された薬を使用するかどうかの独立した決定をするために使用されるべきではなく、医師との直接の面談に取って代わるべきではありません。 性ホルモン関連薬③（エストロゲン、プロゲステロン）